QCM THERMODYNAMIQUE

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Question 1
Quelle est la relation entre la constante d'équilibre thermodynamique et l'enthalpie libre standard de réaction ?
A
\Delta_rG^\circ = - \frac{K^\circ}{RT}
B
\Delta_rG^\circ = - \ln{\left(\frac{K^\circ}{RT}\right)}
C
\Delta_rG^\circ = - RT\ln{K^\circ}

Question 2
Quelle relation permet de connaître la variation de la constante d'équilibre avec la température (relation de Van't Hoff) ?
A
\frac{d\ln{K^\circ}}{dT} = \frac{\Delta_rH^\circ}{RT^2}
B
\frac{d\ln{K^\circ}}{dT} = -\frac{\Delta_rH^\circ}{RT^2}
C
\frac{d\ln{K^\circ}}{dT} = -\frac{\Delta_rG^\circ}{RT^2}

Question 3
Quelle est l'influence d'une augmentation de température à pression et composition constantes sur un système à l'équilibre (Loi de Van't Hoff) ?
A
L'équilibre est déplacé dans le sens endothermique.
B
L'équilibre est déplacé dans le sens exothermique.
C
L'équilibre n'est pas déplacé : la température n'est jamais facteur d'équilibre.

Question 4
Quelle est l'influence d'une augmentation de pression à température et composition constantes sur un système à l'équilibre (Loi de le Châtelier) ?
A
L'équilibre n'est pas déplacé : la pression n'est jamais facteur d'équilibre.
B
L'équilibre est déplacé dans le sens d'une augmentation du nombre de moles de gaz.
C
L'équilibre est déplacé dans le sens d'une diminution du nombre de moles de gaz.

Question 5
Une grandeur extensive caractéristique d'un mélange est la somme des grandeurs molaires des corps purs correspondants, pondérées par les quantités de matière.
A
Vrai
B
Faux
C
L'affirmation n'a pas de sens.

Question 6
Enoncer la relation de Gibbs-Duhem pour le potentiel chimique, à température et pression constantes :
A
\sum_i dn_i d\mu_i = 0
B
\sum_i dn_i \mu_i = 0
C
\sum_i n_i d\mu_i = 0

Question 7
Quelle grandeur est pertinente pour quantifier la variation du potentiel chimique avec la pression (à température et composition fixées) ?
A
le volume molaire partiel
B
l'entropie molaire partielle
C
l'enthalpie molaire partielle

Question 8
Quelle grandeur est pertinente pour quantifier la variation du potentiel chimique avec la température (à pression et composition fixées) ?
A
le volume molaire partiel
B
l'entropie molaire partielle
C
l'enthalpie molaire partielle


Question 9
Quel est le critère d'équilibre d'un constituant chimique entre phases\alpha et\beta ?
A
\mu_i^\alpha = \mu_i^\beta
B
\mu_i^\alpha = \mu_i^\beta + RT
C
\mu_i^\alpha + \mu_i^\beta = 0

Question 10
La grandeur de réaction associée à la grandeur extensiveZ est définie par :
A
\Delta_r Z = \left(\frac{\partial Z}{\partial \xi}\right)_{T,V}
B
\Delta_r Z = \left(\frac{\partial Z}{\partial \xi}\right)_{T,P}
C
\Delta_r Z = \displaystyle \sum_i \left(\frac{\partial Z}{\partial n_i}\right)_{T,P,n_{j\neq i}} n_i

Question 11
Quelle est la relation de Gibbs-Helmholtz en fonction des grandeurs standard de réaction ?
A
\frac{\partial \left(\frac{\Delta_r U^\circ}{T}\right)}{\partial T} = - \frac{\Delta_r H^\circ}{T^2}
B
\frac{\partial \left(\frac{\Delta_r G^\circ}{T}\right)}{\partial T} = - \frac{\Delta_r F^\circ}{T^2}
C
\frac{\partial \left(\frac{\Delta_r G^\circ}{T}\right)}{\partial T} = - \frac{\Delta_r H^\circ}{T^2}

Question 12
Quelle est la formulation correcte de la loi de Hess ?
A
\Delta_r H^\circ = \displaystyle \sum_i n_i \Delta_f H^\circ
B
\Delta_r H^\circ = \displaystyle \sum_i \nu_i \Delta_f H^\circ
C
\Delta_r H^\circ = \displaystyle \sum_i \nu_i \Delta_{fus} H^\circ

Question 13
Comment calcule-t-on usuellement une température de flamme ?
A
On utilise un cycle thermodynamique avec la transformation chimique à température constante puis l'échauffement du milieu de composition finale.
B
Il n'y a pas de méthode de calcul d'une telle température, seule l'expérience peut la fournir.
C
On applique la loi de Van't Hoff sur l'évolution de la constante d'équilibre en fonction de la température.

Question 14
En quoi consiste l'approximation d'Ellingham ?
A
On considère que le membre ne contenant pas de dérivée dans la loi de Kirchhoff est une fonction affine de la température.
B
On considère que le membre ne contenant pas de dérivée dans la loi de Kirchhoff est une constante.
C
On considère que le membre ne contenant pas de dérivée dans la loi de Kirchhoff est négligeable.


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